新冠口服特效药

• 卫生科学局临时授权使用口服冠病药物莫努匹韦
• 16多家公共卫生防范诊所加入采用Paxlovid治疗冠病患者的试验计划

16多家公共卫生防范诊所加入采用Paxlovid治疗冠病患者的试验计划

新加坡将有16多家公共卫生防范诊所分阶段加入

采用冠病口服药Paxlovid 治疗病情可能演变成重症的冠病患者的试验计划中。

注意

如果采用冠病口服药Paxlovid 治疗重症的冠病患者。

则必须经过医生的评估，患者符合临床条件，才能服用这款药物。

因为这款药物主要是用来治疗病情恶化甚至重症的成年冠病患者，以减少住院和死亡风险。

效果对比

在症状出现的3天内接受Paxlovid治疗的患者跟接受安慰剂的患者相比，

住院或死亡风险低88.9%。

若是在5天内接受治疗，住院或死亡风险则降低87.8%。

Paxlovid对包括德尔塔和奥密克戎在内的变异毒株也能发挥作用。

费用

卫生部表示，在现阶段，卫生部将承担在基层医疗设施采用Paxlovid的全额费用，

不论患者是否已接种冠病疫苗，因为这款药物可以降低高风险患者病情恶化至重症和住院的风险。

当局将在适当的时候，调整Paxlovid的收费方针。

目前，在试验计划下采用Paxlovid治疗冠病患者的包括：所有政府综合诊疗所和20家公共卫生防范诊所。

卫生科学局临时授权使用口服冠病药物莫努匹韦

卫生科学局在大流行病特别采购程序下，临时授权使用默沙东制药厂生产的口服冠病药物莫努匹韦（Molnupiravir）。

卫生科学局征询药物咨询委员会的意见后，临时批准莫努匹韦的使用。

这款药物以“LAGEVRIO”的名称销售。

根据莫努匹韦在第二期与第三期的临床试验数据结果，在1400多人身上进行的试验显示，

同服用安慰剂的参与者相比，服用莫努匹韦的参与者住院和死亡风险都降低了30%左右。

作用

主要用来治疗18岁以上病情属于轻到中度的冠病患者。能在一定程度上降低患者的死亡风险。

注意：莫努匹韦并不适用于重症患者。

使用说明

这款药物主要用来治疗18岁以上且没有其他治疗选择的患者。

药物应在病人出现症状的五天内服用，用药期为5天。

不过，当局不建议孕妇、哺乳的妇女和18岁以下的患者服用。

总的来说

• Paxlovid新冠口服药是给重症者服用的

• LAGEVRIO是给轻中症服用的

两者都能在一定程度上降低患者的死亡风险。